
培训现场
为助力无菌医疗器械企业深入明确2025年版《中国药典》微生物磨练标准的焦点要求,,,,,,提升生产历程中的微生物控制水平与检测能力,,,,,,确保医疗器械产品的清静合规性,,,,,,4月15至16日,,,,,,由湖南易彩堂官网医疗器械生长集团有限公司主理的无菌检(化)验员实操培训班在易彩堂官网国际·长沙高新区医疗器械工业园乐成举行。。。。。。本次培训特邀苏州熠品质量手艺服务有限公司资深专家赵月琳先生授课,,,,,,吸引了来自Ⅱ、Ⅲ类医疗器械生产企业的无菌磨练员、微生物磨练员、质量治理职员、实验室认真人等专业职员加入。。。。。。

赵月琳先生


实操演示
本次培训通过“理论+实操”双轨教学模式,,,,,,系统剖析无菌磨练手艺要点,,,,,,重点作育学员的实验下手能力与问题解决能力。。。。。。培训内容涵盖了微生物基础知识,,,,,,《中国药典》2025版及2020版无菌检查法和非无菌产品微生物限度检查的相关理论要点及更新内容,,,,,,GB 15979-2024新标准-初始污染检测要领,,,,,,GB/T 19973.1-2015生物负载接纳率%确认、校正因子盘算、修约规则,,,,,,革兰氏染色法(细菌判断)等专业知识。。。。。。赵月琳先生在培训中深入浅出地解说了各项检测手艺的原理、要领和注重事项,,,,,,并连系现实操作举行详细剖析,,,,,,使学员们对无菌磨练操作规程及操作手法有了越发周全和深入的明确。。。。。。




现场实操




现场答疑
在实操环节中,,,,,,学员们起劲下手操作,,,,,,每一个方法都严酷凭证规范举行,,,,,,赵先生在一旁悉心指导,,,,,,实时纠正操作中的不规范之处,,,,,,让学员们在现实操作中深刻意会无菌磨练的精髓。。。。。。培训竣事后学员们也就现实事情中遇到的问题与赵先生举行深入的交流和讨论。。。。。。通过两天主要而充分的学习,,,,,,学员们不但掌握了无菌磨练的理论知识和实操手艺,,,,,,还提高了自身的专业素养和实践能力。。。。。。
本次培训班的乐成举行,,,,,,不但提升了加入职员的专业手艺,,,,,,也为无菌医疗器械行业的规范化生长孝顺了实力。。。。。。湖南易彩堂官网医疗器械生长集团有限公司将继续致力于为行业提供高质量的培训服务,,,,,,推动医疗器械行业的清静与合规。。。。。。
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